出于对操作对象、操作人员及环境的保护，特别涉及到生物安全的领域需要洁净环境的保障

无菌医疗器械的生产对生产环境有着特殊的要求，洁净室是其最基本的保障条件。

药品生产规范GMP对药品无菌生产所占用房间的空气洁净度给予特殊关注，这类药品包括肠胃药（注射和渗透）、眼科和外伤用药等，洁净室是保证完成GMP原则基本条例的条件之一

化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范-顾客的健康保护》（简称GMPC）为标准，给予对顾客的健康保护为出发点的第三方认证，集中洁净技术为实验GMP的主要手段。

洁净室在食品工业中的应用远迟于化妆品的生产，何况食品工业中的洁净度重要性不差于药品的生产。

电子工业，特别是迅速发展的亚微米工艺对生产场所空气洁净度的要求非常高。